Ministerul Sănătății a anunțat că renunță la introducerea unor limitări privind procedura ordonanței președințiale, care permite pacienților cu boli grave să beneficieze de medicamente inovatoare înainte de includerea acestora în programele naționale. Decizia a fost luată în urma unor consultări ample cu asociațiile de pacienți și reprezentanți ai sistemului de justiție.
„Obligația noastră este de a asigura accesul rapid și corect la tratamentele necesare, mai ales acolo unde nu există alternative terapeutice”, a declarat ministrul Alexandru Rogobete. El a subliniat că, în locul restricționării drepturilor pacienților, se vor implementa reguli mai clare și un mecanism eficient de monitorizare a rezultatelor tratamentelor.
Conform noului cadru, medicul prescriptor va fi obligat să urmăreze evoluția pacientului și să evalueze beneficiul terapeutic, raportând trimestrial rezultatele obținute. În cazul în care se înregistrează beneficii suplimentare, se poate aplica un acord de partajare a costurilor între Casa Națională de Asigurări de Sănătate și producătorul medicamentului.
Procedura ordonanței președințiale rămâne astfel disponibilă până la elaborarea unui sistem administrativ complet, care să asigure un echilibru între drepturile pacienților și sustenabilitatea financiară a sistemului de sănătate. Decizia de a renunța la limitări a fost motivată și de necesitatea de a evita afectarea pacienților din cauza unor soluții legislative incomplete.
În contextul în care autorizarea și compensarea unui medicament nou durează în medie 29 de luni în România, comparativ cu 37 de zile în Germania sau 270 în Serbia, mecanismul ordonanței președințiale a reprezentat pentru mulți pacienți singura cale de acces la tratamente care pot salva vieți.
